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卓械醫(yī)療臨床中心有專門的醫(yī)學(xué)、統(tǒng)計學(xué)人員來負(fù)責(zé)臨床試驗方案、病例報告表（CRF）、知情同意書（ICF）的設(shè)計與臨床試驗報告的編寫，嚴(yán)格按照統(tǒng)計學(xué)要求、《醫(yī)療器械臨床試驗方案設(shè)計指導(dǎo)原則》及相關(guān)產(chǎn)品注冊技術(shù)指導(dǎo)原則進(jìn)行病例數(shù)計算。嚴(yán)格按照國際慣例和中國NMPA法規(guī)要求開展醫(yī)療器械臨床試驗，并通過公司內(nèi)部科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)腟OP和質(zhì)控體系確保臨床研究質(zhì)量，最大限度降低審評風(fēng)險。臨床中心自成立至今已完成了多個產(chǎn)品的臨床試驗，經(jīng)歷過多次現(xiàn)場核查，積累了豐富的經(jīng)驗。 臨床試驗流程：
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