為細化醫(yī)療器械經營條件，規(guī)范醫(yī)療器械經營活動，加強醫(yī)療器械經營監(jiān)督管理，保證醫(yī)療器械安全、有效，我局根據《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械經營監(jiān)督管理辦法》《醫(yī)療器械經營質量管理規(guī)范》《醫(yī)療器械冷鏈（運輸、貯存）管理指南》等規(guī)定，研究起草了《山東省醫(yī)療器械經營條件補充規(guī)定（征求意見稿）》。

已取得醫(yī)療器械經營許可或者辦理經營備案的企業(yè)，未達到規(guī)定條件要求的，應當在《山東省醫(yī)療器械經營條件補充規(guī)定》施行之日起6個月內達到規(guī)定要求，并辦理相關變更業(yè)務。

山東省藥品監(jiān)督管理局

山東省醫(yī)療器械經營條件補充規(guī)定

（修改稿）

第一章   總   則

第一條【立法目的】   為加強醫(yī)療器械經營監(jiān)督管理，細化醫(yī)療器械經營條件，規(guī)范醫(yī)療器械經營活動，保證醫(yī)療器械安全、有效，根據《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（中華人民共和國國務院令第739號）《醫(yī)療器械經營監(jiān)督管理辦法》（國家市場監(jiān)督管理總局令第54號）《醫(yī)療器械經營質量管理規(guī)范》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局公告2014年第58號）等有關要求，制定本規(guī)定。

第二條【適用范圍】   在山東省行政區(qū)域內從事醫(yī)療器械經營活動及其監(jiān)督管理，應當同時遵守本規(guī)定和醫(yī)療器械經營的一般法定要求。

第二章   經營場所和庫房

第三條【批發(fā)面積】   從事醫(yī)療器械批發(fā)活動，經營場所和庫房應當符合以下要求：

（一）經營范圍不超過醫(yī)療器械分類目錄（2017版）5個子目錄類別（以下簡稱子目錄類別）的，經營場所面積不得少于20平方米（使用面積，下同），醫(yī)療器械庫房面積不得少于20平方米；

（二）經營范圍在6至10個子目錄類別的，經營場所面積不得少于30平方米，醫(yī)療器械庫房面積不得少于30平方米；

（三）經營范圍在11至15個子目錄類別的，經營場所面積不得少于40平方米，醫(yī)療器械庫房面積不得少于50平方米；

（四）經營范圍超過15個子目錄類別的，經營場所面積不得少于50平方米，醫(yī)療器械庫房面積不得少于100平方米。

從事需要冷藏、冷凍的醫(yī)療器械批發(fā)活動的，還應當設置容積不小于20立方米的醫(yī)療器械冷庫。

第四條【零售面積】   從事醫(yī)療器械零售活動，經營場所面積不得少于20平方米；兼營其他產品的，應當設置醫(yī)療器械經營專區(qū)或者獨立貨架、柜臺，并有明顯標識。

第五條【連鎖總部面積】   以連鎖形式從事醫(yī)療器械零售活動的，其總部經營場所面積不得少于50平方米，庫房面積不得少于100平方米；兼營其他產品的，醫(yī)療器械與非醫(yī)療器械應當分區(qū)存放，貯存醫(yī)療器械的區(qū)域面積不得少于100平方米。

第六條【批零兼營面積】   從事醫(yī)療器械批零兼營活動的，經營場所及庫房應當符合本規(guī)定第三條要求，經營場所還應當增加不少于10平方米的面積用于陳列貨架、柜臺。

第七條【專門委托儲存面積】   專門提供醫(yī)療器械運輸、貯存服務的，應當具有獨立的經營管理場所，面積不少于300平方米；醫(yī)療器械庫房建筑面積不少于4000平方米。

涉及需要冷藏、冷凍醫(yī)療器械的，應當設置醫(yī)療器械冷庫，配備與經營規(guī)模相適應的冷藏車。冷藏庫容積不小于500立方米，冷凍庫容積不小于50立方米。

第八條【貯存特殊要求】   用于醫(yī)療器械貯存和運輸的冷庫（冷藏庫、冷凍庫）、冷藏車應當具有自動調控、監(jiān)測溫度的功能，冷藏箱、保溫箱或其他冷藏設備應當配備溫度自動記錄和存儲的儀器設備。

第三章   機構和人員

第九條【批發(fā)企業(yè)質量機構人員要求】   從事醫(yī)療器械批發(fā)活動，經營范圍不超過5個子目錄類別的，應當至少配備1名質量管理人員；經營范圍為6至10個子目錄類別的，應當設置至少由2名質量管理人員組成的質量管理機構；經營范圍為10個子目錄類別以上的，應當設置至少由3名質量管理人員組成的質量管理機構。

第十條【零售企業(yè)質量機構人員要求】   從事醫(yī)療器械零售活動，應當至少配備1名質量管理人員；以連鎖形式從事醫(yī)療器械零售活動的，其總部應當設置至少由3名質量管理人員組成的質量管理機構。

第十一條【批零兼營企業(yè)質量機構人員要求】 從事醫(yī)療器械批零兼營活動的，質量管理機構和人員的設置、配備應當符合本規(guī)定第九條要求。

第十二條【專門委托儲存企業(yè)機構人員要求】   專門提供醫(yī)療器械運輸、貯存服務的，應當設置至少由3名質量管理人員組成的質量管理機構、至少由3名人員組成的醫(yī)療器械物流管理機構，至少配備2名計算機系統管理人員。

第十三條【關鍵崗位人員要求】 從事第三類醫(yī)療器械經營活動的，質量負責人應當具有醫(yī)療器械相關專業(yè)（包括醫(yī)療器械、生物醫(yī)學工程、機械、電子、醫(yī)學、生物工程、化學、藥學、護理學、康復、檢驗學、管理等專業(yè)，下同）大學�？萍耙陨蠈W歷或者中級及以上專業(yè)技術職稱，并具有3年及以上醫(yī)療器械經營質量管理工作經歷。

專門提供醫(yī)療器械運輸、貯存服務的，質量管理人員中應當至少有2人具有大專及以上學歷或者中級及以上專業(yè)技術職稱，同時應當具有3年及以上醫(yī)療器械質量管理工作經歷；物流管理人員中應當至少有2人具備物流管理相關專業(yè)大專及以上學歷或者中級及以上專業(yè)技術職稱，并具有2年以上醫(yī)藥行業(yè)相關工作經歷；計算機系統管理人員中，應當至少有2人具備計算機相關專業(yè)大專及以上學歷或者中級及以上專業(yè)技術職稱，并具有1年以上醫(yī)藥行業(yè)相關工作經歷。

從事體外診斷試劑經營活動的，質量管理人員中應當至少有1人具有主管檢驗師職稱，或者具有檢驗學相關專業(yè)（包括檢驗學、生物醫(yī)學工程、生物化學、免疫學、基因學、藥學、生物技術、臨床醫(yī)學、醫(yī)療器械等專業(yè)）大學專科以上學歷或者中級以上專業(yè)技術職稱，并具有3年以上醫(yī)療器械質量管理工作經歷；從事體外診斷試劑驗收和售后服務工作的人員，應當具有檢驗學相關專業(yè)中專以上學歷或者初級以上專業(yè)技術職稱。

從事植入和介入類醫(yī)療器械經營活動的，經營人員中應當至少有1人具有醫(yī)學相關專業(yè)（臨床醫(yī)學、口腔醫(yī)學、中醫(yī)學、醫(yī)學影像、護理學等）大學�？埔陨蠈W歷或者中級以上專業(yè)技術職稱，并經過生產企業(yè)或者供應商培訓。

從事角膜接觸鏡、助聽器等有特殊要求醫(yī)療器械經營活動的，經營人員中應當至少有1人具有相關專業(yè)（臨床醫(yī)學、視光學等）或者職業(yè)資格。

第十四條【質量人員要求】   質量管理人員應當具有國家認可的醫(yī)療器械相關專業(yè)學歷或者職稱，不得兼職其他業(yè)務工作。

第四章   附   則

第十五條【適應性】   國家藥品監(jiān)督管理局關于醫(yī)療器械經營監(jiān)管政策及有關規(guī)定發(fā)生變化的，從其規(guī)定。

第十六條【實施時間】   本規(guī)定自   年   月   日起施行，有效期至 年   月   日。